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Ancora una volta le richieste di Thalassa Azione Onlus APS vengono ignorate. I pazienti del Microcitemico in stato di agitazione

14Dic

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Ancora una volta le richieste di Thalassa Azione Onlus APS vengono ignorate. I pazienti del Microcitemico in stato di agitazione

Cagliari. Ancora una volta le richieste di Thalassa Azione Onlus APS vengono ignorate. I pazienti del Microcitemico sono in stato di agitazione, stanchi di aspettare e di essere considerati dei pacchi postali, auspicano che finisca il continuo balletto AOB-ASL8 e ci si sieda attorno ad un tavolo a ricostruire l’Ospedale microcitemico A. Cao tenendo in considerazione - una volta tanto - la voce di tutti i pazienti. Scrivono al Dott. Antonio Mundula Presidente Commissione Sanità e ai componenti la Commisione Sanità della Regione Sardegna: -Pregiatissimo Presidente, Onorevoli Consiglieri e Consigliere,in questi ultimi mesi abbiamo assistito a diverse proteste da parte di alcune Associazioni, in merito alla competenza dell’Azienda di riferimento per l’Ospedale Microcitemico Antonio C...

Thalassa Azione Onlus APS: disservizi e carenza di sangue

16Gen

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Thalassa Azione Onlus APS: disservizi e carenza di sangue

Maria Antonina Sebis scrive per Thalassa Azione Onlus APS un comunicato stampa sulla gravesituazione che stanno subendo, ancora una volta le persone con Thalassemia e le loro famiglie: -Da mesi le persone con Talassemia di tutta la regione stanno subendo gli effetti di numerosi disservizi, in particolare i 450 pazienti dell’Ospedale Microcitemico di Cagliari si ripetono continui rinvii delle terapie trasfusionali. Malgrado la dedizione e l’impegno degli operatori sanitari, la grave carenza di organico dei centri trasfusionali, a cui non pare si riesca a trovare soluzione, sta mettendo in ginocchio un opportuno approvvigionamento di sangue per il fabbisogno dell’intera popolazione sarda.Ciò significa per chi la trasfusione di sangue la deve eseguire ogni 15-20 giorni, non solo vivere nel...

Thalassa Azione APS: Vaccini si, vaccini no!

21Apr

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Thalassa Azione APS: Vaccini si, vaccini no!

Thalassa Azione Onlus APS fa il punto della situazione sulla vaccinazione dei pazienti affetti da emoglobinopatie sul territorio regionale: - Come apprendiamo quotidianamente dalla stampa, dalle tv e dal web l’emergenza sanitaria è sempre alta e siamo in tanti ad aspettare di essere chiamati per effettuare la nostra dose di vaccino, per ora l’unica arma a disposizione per affrontare la pandemia da Covid-19 che da oltre un anno ci affligge. In questi mesi la gestione e le procedure della vaccinazione in Sardegna stanno andando molto a rilento e, anche comprendendo le difficoltà legate alla situazione contingente, non si può non tenere conto dell’ordinanza n. 6 del 9 aprile 2021 firmata dal Commissario per l'emergenza Covid-19 - Francesco Paolo Figliuolo&...

Thalassa Azione Onlus APS denuncia carenza di personale nei Centri di cura sardi

31Lug

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Thalassa Azione Onlus APS denuncia carenza di personale nei Centri di cura sardi

Thalassa Azione Onlus APS denuncia una grave carenza di personale nella maggior parte dei Centri di cura sardi e la necessità di una Rete regionale per la cura della Talassemia (e delle Emoglobinopatie) Comunicato Stampa Thalassa Azione Onlus APS: - Continua l'immobilismo dell'Assessorato alla Sanità davanti alla richiesta, effettuata lo scorso settembre, di riattivazione del Tavolo Tecnico per la valutazione della bozza già pronta per l'attivazione della rete regionale delle Emoglobinopatie, fondamentale per dare continuità e uniformità delle cure e dell'assistenza alle persone con talassemia nella Regione Sardegna.Mentre attendiamo da marzo un incontro con l'assessore Nieddu, la situazione continua a peggiorare. Vi è forse la convinzione che la cura della talassemia sia una semplic...